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Townes鐮狀細胞貧血小鼠模型

健明迪檢測提供的Townes鐮狀細胞貧血小鼠模型,討論與結論 動物癥狀觀察: 表現(xiàn)為體重減輕、弓背豎毛,在回輸后的一個月后死亡,具有CMA,CNAS認證資質。
Townes鐮狀細胞貧血小鼠模型
我們的服務 Townes鐮狀細胞貧血小鼠模型

討論與結論

動物癥狀觀察:

表現(xiàn)為體重減輕、弓背豎毛,在回輸后的一個月后死亡。

生物安全性

實驗中涉及動物的操作程序已經(jīng)得到中國醫(yī)學科學院醫(yī)學實驗動物研究所實驗動物使用與管理委員會的批準(ILAS-GC-2012-001)。

評價驗證

該品系可能攜帶多個基因敲入突變:1) Hbatm1(HBA)Tow 突變(也稱為 hα;設計時用人血紅蛋白 α 基因替代內(nèi)源性小鼠 α-球蛋白),2) Hbbtm2(HBG1,HBB*)Tow 突變(也稱為 -1400 γ-βS;用人血紅蛋白 γ (Aγ) 基因和人鐮狀血紅蛋白 β (βS) 基因設計,替代內(nèi)源性小鼠主要和次要 β-球蛋白),和/或3) Hbbtm3(HBG1,HBB)Tow 突變(也稱為 -383 γ-βA;用人血紅蛋白 γ (Aγ) 基因和人野生型血紅蛋白 β (βA) 基因設計,替代內(nèi)源性小鼠主要和次要 β-球蛋白)。- 應注意,這些小鼠在 Hbb 位點不攜帶野生型等位基因-在 Hba 位點攜帶 hα 純和突變,在一條染色體上的 Hbb 位點攜帶 -1400 γ-βS 突變且在另一條同源染色體 Hbb 位點攜帶 -383 γ-βA 突變的小鼠稱為 hα/hα::βA/βS。類似地,在 Hba 位點攜帶 hα 純和突變,在 Hbb 位點-1400 γ-βS 純和突變或 -383 γ-βA 純和突變的小鼠分別稱為 hα/hα::βS/βS 或 hα/hα::βA/βA。hα/hα::βA/βS、hα/hα::βS/βS 和hα/hα::βA/βA 小鼠可存活且可繁育。攜帶兩個拷貝的 βS 等位基因(即 hα/hα::βS/βS)時,小鼠表現(xiàn)出人鐮狀細胞病表型。在 βS/βS 小鼠的血液涂片中可看到許多僵硬的、變長的鐮狀紅細胞 (RBC)。βS/βS小鼠的脾表現(xiàn)為紅髓擴張,竇狀隙紅細胞聚集、血管閉合,以及淋巴濾泡結構完全喪失。肝臟中可見局灶性壞死區(qū)域、含鐵血黃素沉積和血管充血伴鐮狀 RBC 聚集。竇狀隙中可見紅系祖細胞,提示嚴重貧血。鐮狀紅細胞堵塞血管導致腎臟血管、腎小管和腎小球改變。髓質血流減少造成腎小管損傷,造成低滲尿。在攜帶至少一個拷貝的 βA 等位基因(即 hα/hα::βA/βS 和 hα/hα::βA/βA)的小鼠中,鐮狀細胞病表型被校正,小鼠不表現(xiàn)生理或行為異常。校正的小鼠血液涂片沒有 βS/βS 小鼠的特征性紅細胞。脾結構和血管正常,無肝壞死和紅細胞堆積,腎功能恢復。該品系可用于研究鐮狀細胞疾病。

制備方法

該品系攜帶 hα (Hbatm1(HBA)Tow) 靶向突變、-1400 γ-βS (Hbbtm2(HBG1,HBB*)Tow) 靶向突變和/或 -383 γ-βA (Hbbtm3(HBG1,HBB)Tow) 靶向突變。這些小鼠在 Hbb 位點不攜帶野生型等位基因。Hbatm1(HBA)Tow 靶向突變 (hα) 是通過用人 α-球蛋白基因替代內(nèi)源性小鼠 α-球蛋白基因構建的。Hbbtm2(HBG1,HBB*)Tow 靶向突變 (-1400 γ-βS) 是通過用人 Aγ 基因(含 1400 bp 5’ 側翼序列)和人 βS-球蛋白基因 (-1400 γ-βS) 替代內(nèi)源性小鼠主要和次要 β-球蛋白基因制備的。βS 基因在人 β-球蛋白基因的第 6 密碼子中含有 A 至 T 突變(造成谷氨酸轉換為纈氨酸),該突變與鐮狀細胞疾病相關。Hbbtm3(HBG1,HBB)Tow 靶向突變 (-383 γ-βA) 是通過用 5’ 側翼序列 383 bp 的人血紅蛋白 γ (Aγ) 基因、5’ 側翼序列 815 bp 的人野生型血紅蛋白 β (βA) 基因和 loxP 側翼磷酸甘油酶/潮霉素 (PGK/Hygro) 選擇盒設計的靶向構建體而產(chǎn)生的。將 -383 γ-βA 靶向載體通過電轉化轉入基因敲入的鐮狀細胞小鼠(hα 靶向突變純合子和 -1400 γ-βS 靶向突變純合子)的胚胎干 (ES) 細胞中。-383 γ-βA 結構包含 383 bp 的 5’ 側翼序列,其靶向已經(jīng)作為 -1400 γ- βS 等位基因的一部分存在于 ES 細胞中的 1400 bp 的 5’ 側翼序列。該側翼區(qū)不同的重組產(chǎn)生兩個 ES 細胞克隆,克隆 2 含有 -383 γ-βA 置換等位基因。然后將此克隆用表達 Cre 的質粒瞬時轉染,以刪除 PGK/Hygro 盒,然后注射到受體囊胚中。將獲得的嵌合雄鼠與 hα 純合,-1400 γ-βS 雜合的雌鼠雜交。獲得鐮狀細胞校正基因型(hα 純合子,Hbb 位點雜合子 (-383 γ-βA/-1400 γ-βS))的后代。該品系小鼠在混合 C57BL/6;129 遺傳背景中繁殖多代維持,然后送至杰克森實驗室小鼠資源庫。

研究背景

產(chǎn)品簡介:Townes 模型小鼠攜帶多個人血紅蛋白基因敲入取代內(nèi)源性小鼠基因,可用于研究鐮狀細胞病。商品關鍵詞:鐮狀細胞病(sickle cell disease);人血紅蛋白(human hemoglobin);基因治療(gene therapy);

模型信息

中文名稱:Townes鐮狀細胞貧血小鼠模型

英文名稱:B6;129-Hbb tm2(HBG1,HBB*)Tow/Hbbtm3(HBG1,HBB)Tow Hbatm1(HBA)Tow/J

類型:鐮狀細胞病動物模型

分級:NA

用途:Townes 模型小鼠攜帶多個人血紅蛋白基因敲入取代內(nèi)源性小鼠基因,可用于研究鐮狀細胞病。

研制單位:University of Alabama at Birmingham

保存單位:杰克森實驗室

哪里可以做Townes鐮狀細胞貧血小鼠模型服務?研究用途:Townes 模型小鼠攜帶多個人血紅蛋白基因敲入取代內(nèi)源性小鼠基因,可用于研究鐮狀細胞病。
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