我們可以幫您解決哪些問題

1.標書基金實驗咨詢

2.表觀遺傳組學(xué)分析

3.課題實驗結(jié)題指導(dǎo)

4.細胞分子功能驗證

5.實驗培訓(xùn)文章潤色

6.動物模型裸鼠成瘤

7.臨床檢測科研轉(zhuǎn)化

8.病理染色分子互作

SNP檢測技術(shù)

質(zhì)譜分析法(mass spectrometry)

該方法利用質(zhì)譜分析對質(zhì)量的靈敏度特別高的特點,很容易將僅含有一個不同堿基的兩段基因序列區(qū)別開的特點,使用質(zhì)譜直接或間接檢測等位基因特異性延伸區(qū)的反應(yīng)產(chǎn)物,推導(dǎo)出SNP。單堿基延伸或其修飾形式與基質(zhì)輔助激光吸收/離子飛行時間(MALDI-TOF)質(zhì)譜結(jié)合已被廣泛的應(yīng)用,并已被美國公司(Sequenom)發(fā)展為商業(yè)性產(chǎn)品。我公司提供的SNP檢測技術(shù)服務(wù)，就是基于這樣的方法。

DNA芯片技術(shù)(DNA chip)

將已知序列的寡核苷酸DNA排列在1塊集成電路板上，將熒光標記的正常DNA和突變DNA發(fā)別與2塊DNA芯片雜交，由于至少存在1個堿基的差異，正常和突變的DNA將會得到不同的雜交圖譜，經(jīng)過共聚集顯微鏡檢測兩種DNA分子產(chǎn)生的熒光分子，確定是否存在突變。

限制性片段長度多態(tài)性分析法(RFLP)

RFLP技術(shù)利用限制性核酸內(nèi)切酶識別并剪切特定DNA序列的能力,檢測基因片段上限制性核酸內(nèi)切酶識別位點處是否存在核苷酸突變。應(yīng)用限制性內(nèi)切酶對兩個等位基因識別的差異,產(chǎn)生不同大小的切割片段,通過電泳遷移率的不同來判定是否存在SNP。

實時熒光PCR分析法

使用針對核酸中不同多態(tài)性序列的熒光Taqman探針，它們在PCR擴增中被水解釋放熒光分子，只有與靶序列完全匹配的探針才能被相應(yīng)的切割。不同探針標記不同的熒光報道分子。利用多通道熒光PCR儀檢測結(jié)果，可以便捷判斷核酸多態(tài)性。

單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析法(SSCP)

在非變性聚丙烯酰胺凝膠上，短的單鏈DNA和RNA分子依其大堿基序列不同而形成不同構(gòu)象，一個堿基的改變將影響其構(gòu)象而導(dǎo)致其在凝膠上的移動速度改變。

DNA測序法(DNA sequencing)

雙脫氧終止法，引物用四種不同前顏色的熒光標記，使每個樣品的四個測序反應(yīng)可在一個反應(yīng)管和一個泳道內(nèi)進行。

試驗項目

SNP分型，基因snp分型，SNP分型檢測

試驗周期：特殊試驗，咨詢工程師獲取詳細的試驗周期