消毒劑病毒殺滅試驗
健明迪檢測提供的消毒劑病毒殺滅試驗，試驗標準 《消毒技術規范》（2002年版） 團體標準《消毒劑滅活手足口病病毒效果的測試方法》 團體標準《消毒劑滅活腺病毒效果的測試方法》 國家標準《消毒劑滅活呼，具有CMA，CNAS資質。
試驗標準
《消毒技術規范》（2002年版）
團體標準《消毒劑滅活手足口病病毒效果的測試方法》
團體標準《消毒劑滅活腺病毒效果的測試方法》
國家標準《消毒劑滅活呼吸道病毒效果的測試方法》
團體標準《消毒劑滅活手足口病病毒效果的測試方法》
團體標準《消毒劑滅活腺病毒效果的測試方法》
國家標準《消毒劑滅活呼吸道病毒效果的測試方法》
試驗背景
消毒是用物理的、化學的和生物的方法殺滅病原微生物，其目的是預防和控制傳染病的發生傳播和蔓延。而這上百種消毒劑是否真正具有病毒殺滅效果，還需要權威的第三方檢測機構進行專業的消毒劑病毒殺滅試驗進行驗證。
健明迪檢測是獨立第三方檢測機構，具備開展病毒殺滅試驗的生物安全等級2級（P2）實驗室，可開展消毒劑病毒殺滅試驗。
健明迪檢測是獨立第三方檢測機構，具備開展病毒殺滅試驗的生物安全等級2級（P2）實驗室，可開展消毒劑病毒殺滅試驗。
病毒試驗種類
單純皰疹病毒(ATCCVR-1493)
帶狀皰疹病毒(ATCCVR-1433)
冠狀病毒229E(ATCCVR-740)
流感病毒H1N1 ( ATCCVR-1469)
流感病毒H3N2 (ATCCVR-544)
腺病毒5型(ATCCVR-5)
腸道病毒EV71 (ATCCVR-1432)
柯薩奇病毒A18 (ATCCVR-176)
輪狀病毒(ATCCVR-2018)
帶狀皰疹病毒(ATCCVR-1433)
冠狀病毒229E(ATCCVR-740)
流感病毒H1N1 ( ATCCVR-1469)
流感病毒H3N2 (ATCCVR-544)
腺病毒5型(ATCCVR-5)
腸道病毒EV71 (ATCCVR-1432)
柯薩奇病毒A18 (ATCCVR-176)
輪狀病毒(ATCCVR-2018)
消毒劑病毒殺滅試驗機構
健明迪檢測是獨立第三方檢測機構，具備開展病毒殺滅試驗的生物安全等級2級（P2）實驗室，可開展消毒器械病毒殺滅試驗。
試驗流程
1、將手足口病病毒懸液適當稀釋后接種于Vero細胞中。
2、加入適量細胞維持培養基，置于37℃、5%二氧化碳細胞培養箱中培養，每日觀察CPE，通常3d~5d。
3、當發現細胞從培養瓶底開始大團脫落、75%的細胞出現CPE時，立即對細胞凍融三次(-20℃和37℃交替進行)，吸取病毒懸液于離心管中，6000r/min離心10min去除沉淀。
4、離心后取上清液，裝入凍存管中，于-80℃冰箱中保存。
5、終點稀釋法病毒感染滴度計算。
6、消毒效果評價：按產品使用說明書指定的使用濃度（強度）和作用時間，試驗重復3次。各次試驗的滅活對數值均≥4.00，可判定該產品對手足口病病毒滅活效果達到消毒合格要求；陽性對照組病毒滴度對數值應不低于6.00。
2、加入適量細胞維持培養基，置于37℃、5%二氧化碳細胞培養箱中培養，每日觀察CPE，通常3d~5d。
3、當發現細胞從培養瓶底開始大團脫落、75%的細胞出現CPE時，立即對細胞凍融三次(-20℃和37℃交替進行)，吸取病毒懸液于離心管中，6000r/min離心10min去除沉淀。
4、離心后取上清液，裝入凍存管中，于-80℃冰箱中保存。
5、終點稀釋法病毒感染滴度計算。
6、消毒效果評價：按產品使用說明書指定的使用濃度（強度）和作用時間，試驗重復3次。各次試驗的滅活對數值均≥4.00，可判定該產品對手足口病病毒滅活效果達到消毒合格要求；陽性對照組病毒滴度對數值應不低于6.00。
試驗服務
可自行提供測試方案或委托我司根據測試產品的特性，制定測試方案；
消毒劑類產品結果評定包含中和劑鑒定，需要收取中和劑鑒定費用。
消毒劑類產品結果評定包含中和劑鑒定，需要收取中和劑鑒定費用。
試驗對象
消毒劑類（包括以氣溶膠形式消毒、涂抹形式消毒、浸泡形式消毒等各類產品）
