急性全身毒性試驗的典型試驗是采用嚙齒類動物（大鼠、小鼠），一般情況下，宜使用已知來源并符合規(guī)定微生物健康狀況的健康、初成年的飼育動物。在研究的開始階段，同一性別的動物體重差異應不超過平均值的士20%，如使用雌性動物，宜未育并無孕。對動物選擇應進行論證。

藥典方法試驗結果判定和評價
1. 在急性全身毒性試驗觀察期間，如接觸試驗樣品的動物生物學反應不大于介質(zhì)對照組動物，則試驗樣品符合試驗要求。
2. 采用5只動物，如2只或2只以上出現(xiàn)死亡，或2只或2只以上出現(xiàn)抽搐或俯臥，或3只或3只以上出現(xiàn)體重下降超過10%，則試驗樣品不符合試驗要求。
3. 如試驗組動物僅顯示輕微生物學反應，且不多于1只動物出現(xiàn)一般生物學反應癥狀或死亡，應采用10只動物為試驗組重復進行試驗。
4. 重復試驗時，如全部10只接觸試驗樣品的動物在觀察階段未顯示出大于介質(zhì)對照組動物科學意義上的生物學反應，則試驗樣品符合試驗要求。
非藥典方法試驗結果判定和評價
若試驗中小鼠出現(xiàn)臨床癥狀，則需對小鼠進行解剖及病理學檢查。
1. 判斷復試 試驗組5只動物僅顯示輕微生物學反應，且不多于1只動物出現(xiàn)一般生物學反應癥狀或死亡，應采用10 只動物重復試驗。
2. 判斷合格 試驗過程中，如果試驗組5只動物生物學反應不大于介質(zhì)對照組動物，則試驗樣品符合試驗要求；或者重復試驗時，試驗組10 只動物生物學反應不大于介質(zhì)對照組動物，則試驗樣品符合試驗要求。
3. 判斷不合格 試驗組5只動物中，如2只或2只以上出現(xiàn)死亡，或2只或2只以上出現(xiàn)抽搐或俯臥，或3只或3只以上出現(xiàn)體重下降超過10%，則試驗樣品不符合試驗要求。

急性全身毒性試驗是在24h內(nèi)一次、多次或連續(xù)接觸試驗樣品后在任何時間內(nèi)發(fā)生的不良反應。急性全身毒性提供根據(jù)預期臨床途徑進行的急性接觸所產(chǎn)生的健康危害方面的基本信息。急性全身毒性試驗可作為亞急性/亞慢性和其他試驗確定劑量接觸方式的初試步驟，并且可提供物質(zhì)預期臨床接觸途徑毒性作用模式方面的信息。

1提取物： 120 cm2 < 0.5mm厚，60 cm2 ≥ 0.5 mm厚，或4g
2提取物： 240 cm2 < 0.5mm厚，120 cm2 ≥ 0.5 mm厚，或8g
3提取物： 360 cm2 < 0.5mm厚，180 cm2 ≥ 0.5 mm厚，或12g
4提取物： 480 cm2 < 0.5 mm厚，240 cm2 ≥ 0.5 mm厚，或16g
5直接暴露：最少10 mL

GB/T 16886.11-2011 醫(yī)療器械生物學評價第11部分：全身毒性試驗
ISO 10993-11：2017 醫(yī)療器械生物學評價第11部分：全身毒性試驗
GB/T 14233.2-2005醫(yī)用輸液、輸血注射器具檢驗方法第2部分:生物試驗方法
GB/T 16175-2008醫(yī)用有機硅材料生物學評價試驗方法
GB/T16886.12-2017/ISO 10993-12:2012醫(yī)療器械生物學評價第12部分:樣品制備與參照材料

試驗前先將小鼠標記并稱重，隨機分為SC、CSO試驗組和SC、CSO介質(zhì)對照組（若試驗樣品采用原液注射方法，則分為試驗組與SC對照組），每組5只小鼠。根據(jù)試驗樣品的臨床使用方法確定接觸途徑，一般來說，SC試驗液和SC介質(zhì)對照液采用尾靜脈注射法（IV），CSO試驗液和CSO介質(zhì)對照液采用腹腔注射法（IP）。若試驗樣品為口腔器械產(chǎn)品或材料，則SC試驗液、SC介質(zhì)對照液、CSO試驗液、CSO介質(zhì)對照液均采用經(jīng)口灌胃的方式給予試驗動物。每只小鼠所給予的最大劑量為50ml/kg。
注射后立即觀察小鼠所有行為表現(xiàn)，然后分別在注射后4h、24h、48h、72h繼續(xù)觀察小鼠行為表現(xiàn)及有無動物死亡，并在24h、48h、72h記錄動物的體重。若有必要延長試驗周期，需要在第一次接觸后，每周稱重一次，并在試驗終結時測量體重，且需每天觀察。