藥品車間檢測
健明迪檢測提供的藥品車間檢測，檢測項目以及資質(zhì)才可以開展生產(chǎn)項目，通常來說一年需要做一次成產(chǎn)車間的潔凈度檢測，檢測標準 GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》 GB/T16292-，具有CMA，CNAS資質(zhì)。
藥品車間 檢測項目
醫(yī)藥潔凈室：懸浮粒子、溫度、相對濕度、靜壓差、沉降菌、浮游菌、換氣次數(shù)/風量、照度、噪聲；
藥品車間 檢測介紹
合格的醫(yī)療無塵室需要具備相關的潔凈度，醫(yī)療無塵室第三方檢測機構——通過潔凈區(qū)物料走廊、供應走廊和工藝走廊的分開設置，合理的安排物流，從而有效的防止物料傳遞過程中的交叉污染，確保藥品生產(chǎn)過程中的潔凈要求。
對于制藥車間有相關的檢驗檢測項目以及資質(zhì)才可以開展生產(chǎn)項目，通常來說一年需要做一次成產(chǎn)車間的潔凈度檢測。
健明迪檢測是一家專業(yè)的第三方家檢測無塵潔凈室檢驗檢測機構，獲得了廣東省質(zhì)量技術監(jiān)督頒發(fā)的檢驗檢測機構證書（CMA），具備藥品車間檢測，歡迎咨詢。
藥品車間 檢測標準
GB 50591-2010 《潔凈室施工及驗收規(guī)范》
GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》
GB/T 16293-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法》
GB/T 16294-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法》
